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陽離子磷脂DMG-PEG2000在RNA脂質(zhì)體中應(yīng)用介紹

更新時間:2020-09-13   點擊次數(shù):3246次

本期AVT小編想和大家聊一聊DMG-PEG2000這款陽離子脂質(zhì)材料在RNA藥物脂質(zhì)體中的應(yīng)用情況,近期AVT推出了自己的新產(chǎn)品DMG-PEG2000,這款隨著mRNA疫苗的火熱研制而被大家認(rèn)識的脂質(zhì)新材料迅速躥紅,許多小伙伴只知道它和DSPE-mPEG2000一樣具有長循環(huán)作用且基因轉(zhuǎn)染效果更好,卻并不了解背后的具體原理。以DMG-PEG2000為代表的新型PEG化脂質(zhì)的應(yīng)用優(yōu)勢在哪里呢?

 


DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000,中文名可對應(yīng)翻譯為二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000。它的分子式為C122H242O50,分子量2509.2(平均值),代表結(jié)構(gòu)如下:

 


從結(jié)構(gòu)式上就能看出,該材料是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì),C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多,這樣直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨”嵌插入脂質(zhì)膜較“淺”,在體循環(huán)過程中較易脫落。而這一設(shè)計大的優(yōu)勢是解決了“PEG-dilemma”。

PEG-dilemma 主要有三點:1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細(xì)胞膜間的相互作用,抑制靶細(xì)胞對脂質(zhì)體的攝取;2、 屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用,妨礙 “內(nèi)涵體逃逸”,導(dǎo)致 RNA被降解無法順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì);3、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應(yīng),引起加速血液清除(ABC)現(xiàn)象。

一般的解決辦法有:降低脂質(zhì)體表面 PEG 的密度;使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker,如酯鍵、腙鍵、肽鍵;使用短鏈脂質(zhì),如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG 從粒子表面解離。另外,DMG-PEG2000的短鏈(肉豆蔻酸,C14)比長鏈(硬脂酸,C18)半衰期小可更快降解,DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力,獲得相當(dāng)好的細(xì)胞基因沉默效果。 
“溶酶體/內(nèi)涵體逃逸”是RNA類藥物遞送的關(guān)鍵也是難點,藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì),可在實現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離,以此對抗PEG化造成的“內(nèi)涵體逃逸”失敗現(xiàn)象。這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達(dá)水平更高、藥效好。
基于這樣的考慮還開發(fā)了很多新PEG化脂質(zhì),如DMA-PEG2000、PEG2000-Ceramide-C14等,大家在科研工作中可以根據(jù)需要選用。
附幾種PEG化脂質(zhì)結(jié)構(gòu)對比

 

mPEG2000-DMG

 

mPEG2000-C16 Ceramide


mPEG2000-DSPE

 

看到這里,你應(yīng)該了解了DMG-PEG2000在RNA藥物脂質(zhì)體中的應(yīng)用了吧!

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