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        DOPC和膽固醇應用介紹

        更新時間:2022-04-20   點擊次數(shù):2098次

         要說合成磷脂DOPC與膽固醇CHO-HP,大部分小伙伴應該并不陌生,脂質(zhì)體制備過程中這可是兩款較為常用的藥用輔料,本期AVT小編想和大家聊一聊DOPC和膽固醇的應用案例,感興趣的小伙伴速來圍觀!

         首先我們來回顧一下DOPC和膽固醇這兩款藥用輔料的基本信息,貼心的小編給你整理好了。

         合成磷脂DOPC-艾偉拓

         產(chǎn)品名:二油酰磷脂酰膽堿

         英文通用名稱:DOPC

         化學名稱:1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿   常用的藥用輔料之DOPC和膽固醇應用案例介紹-艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司

         CAS號:4235-95-4

         登記號:F20190000371

         分子量:786.13

         分子式:C44H84NO8P

         級別:試劑級

         保存條件:-15℃以下


         膽固醇CHO-HP-艾偉拓

         中文名稱:膽固醇(供注射用)

         商品名:CHO-HP  

         英文名稱:Cholesterol (for injection)

         CAS號:57-88-5

         級別:藥用注射級

         化學名稱:膽甾-5-烯-3β-醇

         英文化學名稱:Cholest-5-en-3β-ol

         DMF號:24780

         備案登記號:F20170000106

         分子式:C27H46O

         執(zhí)行標準:USP、EP、CP

         分子式:C27H46O

         分子量:386.7

         用途:脂質(zhì)體膜材、乳化劑


         DOPC和膽固醇應用案例來了!

         DOPC和膽固醇應用案例一:脂質(zhì)體LE-SN38

         SN-38的脂質(zhì)體LE-SN38是個非常老生常談的藥,相信不用小編多說,喜樹堿類藥物的特性大家都已熟知。作為活性代謝產(chǎn)物的SN-38因穩(wěn)定性等原因應用一直大受限制,而在制成LE-SN38脂質(zhì)體之后,很多問題都能迎刃而解。

         該項目由新興的脂質(zhì)體技術(shù)公司Neopharm開發(fā),其核心技術(shù)在于制備脂質(zhì)體時采用了一種人工合成的心磷脂—四豆蔻酰甘油心磷脂。由于心磷脂的*性質(zhì),它可以和SN-38強烈作用,將藥物穩(wěn)定的嵌在脂質(zhì)體膜中,進而提高了藥物及制劑在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。處方中除了心磷脂外還使用了DOPC和膽固醇,藥脂比大約1:18,制劑粒徑150~200nm,包封率可達95%。

         Neopharm基于這一技術(shù)開發(fā)了4個產(chǎn)品:LE-SN38、LE-rafAON(反義核酸)、LEM(米托蒽醌)和LEP(紫杉醇)。其中LE-SN38正在美國進行II期臨床試驗,適應癥為轉(zhuǎn)移型結(jié)直腸癌。

         DOPC和膽固醇應用案例二:紫杉醇脂質(zhì)體LEP-ETU

         此前小編給大家介紹過紫杉醇脂質(zhì)體EndoTAG-1,這次小編給你講講紫杉醇脂質(zhì)體LEP-ETU,LEP-ETU正是NEOPHARM 公司基于心磷脂處方開發(fā)的紫杉醇脂質(zhì)體, 包封率可達85%以上。ETU代表“easy-to-use",因為該產(chǎn)品在使用時不需要提前注射脫敏劑且滴注速度等方面沒有太多限制。處方中除心磷脂外還使用了DOPC和膽固醇,臨床適應癥為卵巢癌且FDA已批準其孤兒藥資格。

         作為納米給藥系統(tǒng)獨,心磷脂能夠和親脂性藥物強烈作用,將藥物穩(wěn)定的嵌在脂質(zhì)體磷脂膜中,從而提高了載藥效率和制劑在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。因此對于開發(fā)水溶性極差藥物的脂質(zhì)體制劑,例如紫杉醇,心磷脂發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

         除了LE-SN38和LEP-ETU外,Neopharm基于心磷脂的技術(shù)還開發(fā)了LE-rafAON(反義核酸)以及LEM(米托蒽醌)兩個產(chǎn)品,也都取得了不錯的初期研究結(jié)果。

         已披露的臨床試驗結(jié)果表明,對于LEP-ETU受試者均能很好耐受,其中*緩解1人,部分緩解15人,病情穩(wěn)定10人(共35例轉(zhuǎn)移型乳腺癌受試者)。給藥方案為:劑量275mg/m2,給藥周期三周。

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